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Hormones de l'hypothalamus stimulant et inhibant
Le hormones de l'hypothalamus Ils sont très divers et sont responsables de la réalisation d’actions telles que la régulation de la température corporelle, l’organisation des comportements alimentaires, l’agressivité et la reproduction, ainsi que la structuration des fonctions viscérales.
L'hypothalamus est une région nucléaire du cerveau. Il consiste en une structure sous-corticale, fait partie du diencéphale et est situé juste en dessous du thalamus.
Cette partie du cerveau est fondamentale pour la coordination des comportements essentiels. Qui sont liés à l'entretien de l'espèce.
En ce sens, l'une des principales fonctions de l'hypothalamus est de libérer et d'inhiber les hormones de l'hypophyse. La régulation du fonctionnement de ces hormones permet de réaliser et de moduler un grand nombre de processus physiques et biologiques.
L'objectif de cet article est d'expliquer quelles hormones sont régulées par l'hypothalamus. En plus de commenter leurs caractéristiques et leur rôle dans le fonctionnement de l'organisation.
Hormones stimulantes hypothalamiques
Les hormones de l'hypothalamus peuvent être divisées en deux grandes catégories: les hormones stimulantes et les hormones inhibitrices.
Les hormones stimulantes sont celles qui stimulent directement la libération hormonale. Ces hormones agissent à travers l'hypothalamus-hypophyse. C'est-à-dire en connectant ces deux structures du corps.
L'hypothalamus reçoit des informations du cortex cérébral et du système nerveux autonome. De même, il interprète directement une grande variété de stimuli environnementaux (tels que la température et l'éclairage).
À la réception de ces stimuli, les signaux à la glande pituitaire régulent l'activité de la thyroïde, des surrénales et des gonades, afin de répondre aux besoins spécifiques de l'organisme. Les principales hormones hypothalamiques sont:
Hormone libérant la corticotropine
L'hormone ou facteur de libération de corticotropine est un peptide de 41 acides aminés. Il est libéré par l'hypothalamus ventromédian du cerveau et est transporté par le sang jusqu'au système hypophysaire porte.
Lorsque l'hormone atteint la glande pituitaire, en particulier l'adénohypophyse, elle favorise la production et la sécrétion de corticotropine (ACTH).
La corticotropine est une hormone polypeptidique qui stimule les glandes surrénales. Elle exerce son action sur le cortex surrénal et stimule la stéroïdogenèse, la croissance du cortex surrénal et la sécrétion de corticostéroïdes.
L'absence de cette hormone dans le sang entraîne une diminution du cortisol. Induire la personne en état d'hypoglycémie et de faiblesse. De même, il peut également produire une réduction des androgènes dans le sang, entraînant une réduction des poils pubiens et une réduction de la libido.
Ainsi, l'hormone libérant de la corticotropine est stimulée par des états de bilan énergétique positif et est réduite dans un état de bilan énergétique négatif, tel que le manque de nourriture.
D'autre part, les nutriments trouvés dans le sang affectent également les niveaux d'expression de l'hormone libérant la corticotropine.
En ce sens, l'hormone libérée par l'hypothalamus régule les processus biologiques principalement liés à la faim et au fonctionnement sexuel.
Hormone de libération de l'hormone de croissance
L'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) appartient à une famille de molécules, y compris la sécrétine, le glucagon, le peptide intestinal vasoactif et le peptide gastrique inhibiteur.
L'hormone est produite dans le noyau arqué et dans le noyau ventromédial de l'hypothalamus. Quand il se produit, il traverse les vaisseaux sanguins jusqu'à la glande pituitaire.
Il existe deux formes chimiques de GHRH. Le premier présente 40 acides aminés et le second 44. Les deux types d'hormones exercent un grand nombre d'actions sur les cellules somatotropes.
Lorsque GHRH est fixé dans la membrane cellulaire hypophysaire, il produit une forte stimulation de la sécrétion d'hormone de croissance (GH).
Cette stimulation est réalisée par un mécanisme dépendant du calcium et active l'adénylcyclase par l'accumulation de l'AMP cyclique. De même, il active le cycle du phosphatidylinositsol et exerce une action directe à l'intérieur de la cellule.
L'hormone de croissance est une hormone peptidique qui stimule la croissance cellulaire et la reproduction. De même, il permet la régénération des muscles et des tissus de l'organisme.
Les effets de la GH peuvent être décrits généralement comme anabolisants. Et ils effectuent une grande variété d'actions sur l'organisme. Les principaux sont:
- Augmente la rétention de calcium et la minéralisation osseuse.
- Augmente la masse musculaire
- Favorise la lipolyse.
- Augmenter la biosynthèse des protéines.
- Stimule la croissance de tous les organes internes sauf le cerveau.
- Il régule l'homéostasie du corps.
- Il réduit la consommation de glucose du foie et favorise la gluconéogenèse.
- Il contribue au maintien et au fonctionnement des îlots pancréatiques.
- Stimule le système immunitaire.
Ainsi, l'hypothalamus joue un rôle majeur dans le développement, la croissance et la régénération du corps par la stimulation de la production de l'hormone de croissance.
Hormone libérant la gonadotrophine
L'hormone de libération des gonadotrophines (LHRH) agit directement sur les récepteurs hypophysaires à haute affinité. Lorsqu'il stimule ces récepteurs, il provoque une augmentation de la production de l'hormone gonadotrophine.
Il est sécrété principalement par les neurones de la zone préoptique et est constitué de seulement 10 acides aminés. L'action de la LHRH sur la glande pituitaire est initiée par la liaison à des récepteurs spécifiques à la surface de la cellule.
Le processus de libération de LHRH est activé par la mobilisation du calcium intracellulaire. Les agonistes adrénergiques facilitent la libération de l'hormone, alors que les opioïdes endogènes l'inhibent. De même, les œstrogènes augmentent la quantité de récepteurs de la LHRH et les réduisent par les androgènes.
La libération de cette hormone par l'hypothalamus varie considérablement tout au long de la vie d'un être humain. La LHRH apparaît initialement pendant la grossesse. A partir de la dixième semaine de gestation environ.
Pendant ce temps, la LHRH déclenche une augmentation soudaine des gonadotrophines. Par la suite, la libération de ces hormones diminue ostensiblement.
Les gonadotrophines sont des hormones impliquées dans la régulation de la reproduction des vertébrés. Plus précisément, il existe trois types différents (tous publiés par LRHR): hormone stimulant l'hormone lutéinisante et la gonadotrophine chorionique folícula.
L'hormone lutéinisante est chargé d'initier l'ovulation chez les femmes, et stimule la croissance de l'hormone folliculostimulante follicules ovariens contenant l'œuf.
Enfin, la gonadotrophine chorionique est responsable de l'administration des facteurs nutritionnels et de la stimulation de la production des quantités nécessaires d'autres hormones pour l'embryon. Pour cette raison, la LHRH motive une forte stimulation des gonadotrophines pendant la grossesse.
Hormone libérant de la thyrotropine
La thyréotropine (TSHRH) est un tripeptide généré dans la région hypothalamique antérieure. De même, ils peuvent également être produits directement dans la glande pituitaire postérieure et dans d'autres régions du cerveau et de la moelle épinière.
La TSHRH circule à travers les vaisseaux sanguins jusqu'à ce qu'elle atteigne l'hypophyse. Lieu où il est couplé à une série de récepteurs spécifiques.
Lorsqu'elle atteint l'hypophyse, la TSHRH stimule la sécrétion de thyrotropine par l'augmentation du calcium cytoplasmique libre. Phosphatidylinositol et les phospholipides membranaires participent à la sécrétion de thyrotropine.
L'action de la TSHRH est réalisée sur la membrane et ne dépend pas de l'internalisation, bien que celle-ci ait lieu et provoque l'augmentation de la sécrétion de thyrotropine.
La thyrotropine, également appelée hormone stimulant la thyroïde, est une hormone qui régule la production des hormones thyroïdiennes.
Plus précisément, il s'agit d'une substance glycoprotéique qui augmente la sécrétion de thyroxine et de triiodothyronine.
Ces hormones régulent le métabolisme cellulaire par l'activation du métabolisme, la tension musculaire, la sensibilité au froid, l'augmentation de la fréquence cardiaque et l'exécution d'activités d'alerte mentale.
De cette façon, la TSHRH est indirectement responsable de la régulation des processus de base de l'organisme par l'activation de l'hormone qui régule le fonctionnement des hormones thyroïdiennes.
Facteurs de libération de prolactine
Enfin, les facteurs de libération de la prolactine (PRL) sont un groupe d'éléments constitué de neurotransmetteurs (sérotonine et l'acétylcholine) les opiacés et les oestrogènes.
Ces facteurs stimulent la libération de prolactine grâce à la collaboration de TSHhr, le peptide intestinal vaso, la substance P, cholécystokinine, neurotensine, GHRH, l'ocytocine, la vasopressine et la galanine.
Toutes ces substances sont responsables de l'augmentation de la ségrégation de la prolactine dans l'hypophyse. La prolactine est une hormone peptidique qui est responsable de la production de lait dans la glande mammaire et la synthèse de la progestérone dans le corps lutéale.
D'autre part, dans le cas des hommes, prolactine peut affecter la fonction surrénale, l'équilibre électrolytique, le développement des seins, et parfois galactorrhée, diminution de la libido et l'impuissance.
La prolactine se produit principalement pendant la grossesse des femmes. Les valeurs sanguines de cette hormone se situent entre 2 et 25 ng / mL chez les femmes non enceintes et entre 2 et 18 ng / mL chez les hommes. Chez les femmes enceintes, la quantité de prolactine dans le sang augmente entre 10 et 209 ng / mL.
Ainsi, les PRL agissent spécifiquement pendant la grossesse pour que les femmes augmentent leur production de lait. En l'absence de grossesse, la fonction de cette hormone est très réduite.
Hormones hypothalamiques inhibitrices
Les hormones inhibitrices de l'hypothalamus jouent un rôle opposé aux stimulateurs.C'est-à-dire qu'au lieu de stimuler la production d'hormones corporelles, elles inhibent leur sécrétion et leur génération.
Ce type d'hormones hypothalamiques agit également sur l'hypophyse. Ils sont produits dans l'hypothalamus et se rendent dans ladite région pour effectuer les fonctions déterminées.
Plus précisément, il existe deux types différents d'hormones hypothalamiques inhibitrices: les inhibiteurs de la PRL et l'hormone inhibitrice de la GH.
Facteurs inhibiteurs de la PRL
Les facteurs inhibant la PRL sont principalement constitués de dopamine. Cette substance est générée dans les noyaux arqués et paraventriculaires de l'hypothalamus.
Une fois produite, la dopamine se déplace à travers les axones des neurones vers les terminaisons nerveuses, où elle est libérée dans le sang. Il est transporté à travers les vaisseaux sanguins et atteint l'hypophyse antérieure.
Lorsqu'il est couplé aux récepteurs de l'hypophyse, il exerce une action totalement antagoniste aux facteurs de libération de la prolactine. C'est-à-dire qu'au lieu de stimuler la sécrétion de cette hormone, elle inhibe sa production.
L'inhibition est réalisée par des interactions avec les récepteurs D2 (récepteurs de la dopamine liés à l'adénylate cyclase). De même, la dopamine inhibe la formation de l'AMP cyclique et la synthèse du phosphonisitol, une action hautement pertinente dans la régulation de la sécrétion de la PRL.
Contrairement aux facteurs stimulant la prolactine, l'action de la dopamine dans l'hypophyse est beaucoup plus abondante.
Cela agit chaque fois que la production de prolactine n'est pas nécessaire, c'est-à-dire lorsqu'il n'y a pas de grossesse. Dans le but d'éviter les effets de cette hormone, qui ne sont pas nécessaires en l'absence de grossesse.
Hormone somatostatine
Enfin, la somatostatine ou hormone inhibitrice (GH) consiste en une hormone de 14 acides aminés distribuée par de multiples cellules du système nerveux. Il agit comme un neurotransmetteur dans différentes régions de la moelle épinière et du tronc cérébral.
Les cellules spécifiques sécrétant de la somatostatine sont impliquées dans la régulation de la sécrétion d'insuline et du glucagon et sont un exemple de contrôle hormonal paracrine.
La somatostatine est une hormone qui agit à travers cinq récepteurs couplés à la protéine G et utilise différentes voies de second messager. Cette hormone est responsable de l'inhibition de la sécrétion de GH et réduit les réponses de cette hormone aux stimuli sécrétagogues.
Les principaux effets de cette hormone sont:
- Diminution du taux de digestion et d'absorption des nutriments par le tractus gastro-intestinal.
- Inhibition de la sécrétion de glucagon et d'insuline.
- Inhibition de la motilité gastrique, duodentale et vésiculaire.
- Réduction de la sécrétion d'acide chlorhydrique, de pepsine, de gastrine, de la sécrétine, du suc intestinal et des enzymes pancréatiques.
- Inhibition de l'absorption du glucose et des triglycérides à travers la muqueuse intestinale.
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