Quelles sont les variations génotypiques? Types et exemples

Le variations génotypiques ce sont les variations des génotypes entre individus de la même espèce ou entre différentes espèces résultant d'une mutation génétique, d'un flux de gènes ou de quelque chose qui s'est passé pendant la méiose.

Les variations génotypiques entre individus d'une même espèce ou d'une espèce différente sont le résultat d'une mutation génétique, d'un flux génétique ou d'un événement survenu au cours de la méiose.

Le génotype est la carte génétique d'un individu. C'est le code qui détermine comment tout sera formé. Pour sa part, le phénotype est le résultat physique du génotype ou de l'expression physique des gènes.

Par exemple, le génotype est le code génétique qui détermine que les yeux sont bleus et que le phénotype est la couleur bleue des yeux résultant de cet événement.

Ce que l'on voit à l'œil nu est le phénotype, mais derrière le phénotype, il existe un processus complexe de codes génétiques ou de génotypes qui déterminent ce que sera quelque chose.

Types de variations génotypiques et exemples

Variations continues

Les variations continues sont celles qui sont déterminées par l'environnement et par les gènes. Ces variations peuvent être observées entre plusieurs individus de la même espèce.

Les variations continues ont tendance à être graduelles et petites. Des exemples de ce type de variation incluent le poids corporel, la taille, la couleur des cheveux et la couleur de la peau.

Couleur de la peau

La couleur de la peau humaine varie du brun le plus foncé aux nuances les plus claires. La pigmentation de la peau de chaque individu varie en fonction de leur génétique, étant le produit de la constitution génétique de leurs parents.

Au cours de l'évolution, la pigmentation de la peau chez l'homme a évolué grâce à un processus de sélection naturel, principalement pour réguler la quantité de rayonnement ultraviolet qui a pénétré la peau, en contrôlant les effets biochimiques.

La substance qui détermine la couleur de la peau est appelée mélanine. Les individus qui se trouvent dans des populations proches de l'équateur ou qui reçoivent de grandes quantités de rayons UV ont tendance à avoir des couleurs de peau plus foncées.

La couleur de la peau peut également varier en fonction de l'exposition au soleil, entraînant une peau bronzée ou plus foncée.

Le mécanisme génétique de la couleur de la peau est principalement régulé par l'enzyme tyrosine, qui crée la couleur de la peau, des yeux et des cheveux.

Les différences de couleur de peau peuvent également être attribuées aux différences de taille et de distribution des mélanomes cutanés.

Plusieurs gènes peuvent déterminer la couleur de peau d'un individu. Le gène MC1R détermine la production de mélanine par le corps. les gènes KITLG et ASIP ont également des mutations associées à une couleur de peau plus claire.

En plus de cela, il existe de nombreuses autres combinaisons de gènes qui jouent un rôle dans la production de mélanine et dans la couleur de la peau.

Couleur de cheveux

La couleur des cheveux est la pigmentation des follicules pileux grâce à deux types de mélanine: l'eumélanine et la phéomélanine.

En général, s'il y a plus d'eumélanine présente, la couleur des cheveux sera plus foncée; S'il y a moins d'eumélanine présente, les cheveux seront plus légers.

Les niveaux de mélanine dans les cheveux peuvent varier avec le temps, entraînant un changement de couleur des cheveux. Une personne peut également avoir différentes couleurs de follicules dans son corps.

Plus les cheveux d'une personne sont foncés, plus les follicules pileux individuels auront sur leur cuir chevelu.

L'échelle qui différencie les tons de cheveux s'appelle l'échelle de Fischer-Saller et utilise ces désignations: A (très léger), B à E (blond clair), F à L (blonde), M à O (blond foncé), P à T (brun clair à brun), U à Y (brun foncé à noir); Les chiffres romains I à IV déterminent les blondes rouges et V à VI rougeâtres.

Il n'est pas encore clair tous les éléments qui déterminent la couleur des cheveux. On pense qu'au moins deux paires distinctes de gènes déterminent la couleur des cheveux.

Cependant, ce modèle ne prend pas en compte les différentes nuances entre les couleurs et n'explique pas pourquoi les cheveux s'assombrissent parfois lorsqu'une personne vieillit.

Hauteur

La hauteur est la distance entre les pieds et la tête du corps humain. Lorsque les populations partagent la même base génétique et les mêmes facteurs environnementaux, la taille moyenne est une caractéristique fréquente du groupe. La génétique est un facteur important dans la détermination de la taille des individus.

Une variation exceptionnelle, telle que plus de 20% au sein d'une population, peut parfois être causée par des facteurs tels que le nanisme ou le gigantisme. Ces conditions médicales sont causées par des gènes spécifiques ou des anomalies du système endocrinien.

Le potentiel génétique et un certain nombre d'hormones, sans tenir compte de certaines maladies, sont des déterminants de base pour déterminer la taille d'une personne. D'autres facteurs incluent la réponse génétique à des facteurs externes tels que l'alimentation, l'exercice, l'environnement et les circonstances de la vie.

Un profil génétique masculin particulier appelé haplotype Y-M170 est lié à la taille. Les informations écologiques montrent que plus la fréquence de ce profil génétique augmente dans la population, plus la taille moyenne des hommes à cet endroit augmente.

Variations discontinues

Les variations discontinues influencent spécifiquement et uniquement les gènes.On peut dire qu'une variation est discontinue lorsque l'élément est clairement exprimé comme différent et n'est déterminé que de manière génétique.

De plus, ils ne peuvent pas subir de modifications tout au long de la vie d'un individu. De nombreuses maladies héréditaires telles que l'albinisme ou le nanisme, ainsi que le groupe sanguin, entrent dans cette catégorie.

Type de sang

Le groupe sanguin est une classification du sang basée sur la présence ou l'absence d'anticorps et de substances antigéniques. Le groupe sanguin est hérité des parents.

Si une femme enceinte porte un bébé avec un anticorps opposé à elle, par exemple qu'elle est un facteur + et que le bébé est…, elle devra suivre un traitement spécial pour mener la grossesse à terme.

Nanisme

Cette maladie se manifeste lorsqu'une personne est d'une petite taille. La cause la plus fréquente est l'achondroplastie, un trouble causé par la présence d'un allèle défaillant dans le génome.

Cette condition est une mutation du récepteur de croissance; provoque le gène FGFR3 pour inhiber la croissance osseuse.

Des études récentes suggèrent que ce défaut est hérité spécifiquement du père et devient plus commun si le père se reproduit après 35 ans.

Références

1. Hauteur humaine Récupéré de wikipedia.org.
2. Variation génotypique: définition et exemple. Récupéré de study.com.
3. Groupe sanguin Récupéré de wikipedia.org.
4. Récupéré de wikipedia.org.
5. Variations continues et discontinues. (2015) Récupéré sur slideshare.com.
6. Couleur de peau humaine. Récupéré de wikipedia.org.
7. Variation génétique et phénotypique. Récupéré de studentreader.com.
8. Couleur de cheveux humains. Récupéré de wikipedia.org.