Quels sont les personnages dominants et récessifs?

Le caractère dominant ou récessif d'un gène se réfère à sa capacité à déterminer une caractéristique interne (génotype) ou externe (phénotype) spécifique chez un individu.

Les gènes sont responsables de la détermination de nombreuses caractéristiques physiques externes ainsi que de nombreuses conditions ou forces de notre santé, et même de nombreuses caractéristiques de notre personnalité.

Cette connaissance est due à la loi de ségrégation de Mendel, selon laquelle chaque organisme possède deux gènes pour chaque caractère.

Lorsque l'on parle de caractéristiques externes ou visibles, on parle de phénotype, alors que le code génétique (interne ou non visible) est appelé génotype.

Nature du caractère dominant et récessif

Les êtres humains et certains animaux, de reproduction sexuée, ont deux copies de chaque gène, appelées allèles, qui peuvent être différentes les unes des autres. Un allèle vient de la mère et un autre du père.

On sait aujourd'hui que de telles différences peuvent provoquer des variations de la protéine produite, que ce soit en fréquence, en quantité ou en lieu.

Les protéines affectent les caractères ou les phénotypes, de sorte que les variations dans l'activité ou l'expression des protéines peuvent affecter ces caractéristiques.

Cependant, la théorie considère qu'un allèle dominant produit un phénotype dominant chez les individus qui ont une copie de l'allèle, qu'il provienne du père, de la mère ou des deux. Dans la représentation graphique de ces combinaisons, la dominante est écrite en majuscule.

Un allèle récessif produit un phénotype récessif seulement si l'individu reçoit deux copies récessives (homozygotes), c'est-à-dire une copie de chaque parent. Dans sa représentation graphique, il est écrit avec une lettre minuscule.

Un individu avec un allèle dominant et un allèle récessif (hétérozygote) pour un gène donné aura le phénotype dominant. Dans ce cas, ils sont considérés comme "porteurs" de l'allèle récessif.

Cela signifie que le gène récessif ne se manifeste pas dans le phénotype si l'allèle dominant est présent. Pour s'exprimer, il faut que l'organisme en ait deux exemplaires, provenant de l'un des parents.

Cela signifie que si une personne (humaine ou animale), reçoit une copie de chaque parent, on appelle généralement la combinaison homozygote et finalement montré dans le phénotype, tandis que si elle reçoit des copies différentes (dominants et récessifs), un de chaque parent , la combinaison est hétérozygote.

Un gène dominant est exprimé dans les deux cas: homozygote ou hétérozygote.

Il est important de noter que, bien que ces considérations sont utiles pour évaluer la probabilité qu'un individu hérite de certains phénotypes, en particulier les troubles génétiques, cela ne permet pas de comprendre comment un gène spécifie un trait.

C'est parce qu'au moment où ces découvertes ont été faites, il n'y avait aucune information sur l'ADN.

Par conséquent, il n'y a pas de mécanisme universel par lequel les allèles dominants et récessifs agissent, mais dépend des particularités des protéines qu'ils codent.

Exemples de caractère dominant ou récessif d'un gène

Couleur des yeux

L'exemple classique des caractères d'un gène est celui qui concerne la couleur des yeux. L'allèle qui détermine la couleur brune, par exemple, est dominant (M); tandis que celui qui détermine la couleur bleue est un allèle récessif (a).

Si les deux membres d'un couple ont les yeux bruns et ont des enfants, ils auront les yeux bruns parce que les deux fournissent un gène dominant.

S'il s'avère que l'un des membres du couple a les yeux bleus et que l'autre a les yeux bruns, les enfants auront probablement des yeux bruns. sauf s'ils héritent des allèles récessifs des autres membres de la famille.

Cependant, si elle possède les deux parents (différents les uns des autres) allèles dominants, montrent que la nouvelle progéniture résultant d'un croisement entre les caractéristiques des caractéristiques des parents.

Cela signifie que lorsque les deux membres ont des gènes dominants, il n’ya aucun moyen de «dominer» l’autre, c’est donc quelque chose de nouveau, de différent.

Couleur de peau

Dans le cas des souris Chaetodipus intermedius, la couleur de la peau est contrôlée par un seul gène qui code la protéine qui rend le pigment sombre; l'allèle de la fourrure sombre est dominant et l'allèle de la fourrure légère est récessif.

Kératine

Même si les protéines kératine normalement se lient pour former des fibres qui renforcent les cheveux, les ongles et d'autres tissus dans le corps, il y a des troubles génétiques, avec les modèles dominants, impliquant des défauts dans les gènes de kératine et paquioquinia congénitale.

Groupe sanguin

Le groupe sanguin AB est le résultat de la codominance des allèles A et B dominants. C'est-à-dire que deux allèles dominants sont combinés et que c'est quelque chose de nouveau.

L'hémophilie

C'est une maladie causée par des gènes liés au sexe. Dans ce cas, il est un gène récessif, de sorte que deux copies sont nécessaires pour une femme d'avoir la maladie, alors que seulement besoin d'une copie de l'allèle de hémophiles pour un homme à souffrir.

En effet, les femelles ont deux chromosomes X (XX), alors que les mâles ont un chromosome X et un chromosome Y (XY). Pour cette raison, l'hémophilie est plus fréquente chez les hommes.

Drépanocytose

Il s'agit d'une maladie héréditaire qui provoque des douleurs et des dommages aux organes et aux muscles, car la forme irrégulière des globules rouges (longs et pointus) provoque souvent un blocage du flux sanguin en étant piégés dans les capillaires.

Cette maladie a un profil récessif et seuls les individus avec deux copies de l'allèle drépanocytaire ont la maladie.

En plus de causer la maladie, l'allèle drépanocytaire rend le porteur résistant au paludisme, une maladie grave causée par la piqûre de moustiques.

Et cette résistance a un modèle d'héritage dominant. Un seul exemplaire de l'allèle drépanocytaire suffit à protéger contre l'infection.

Quelques implications

Tout ce qui a été dit jusqu'ici a conduit à des avancées controversées pour beaucoup, telles que la fécondation in vitro (FIV), qui permet à un couple d'avoir des difficultés à concevoir, à féconder l'ovule de femme avec du sperme "idéal" ou les meilleures conditions

Pour beaucoup, cette procédure est éthiquement discutable car elle laisse ouverte la possibilité pour la personne de choisir les caractéristiques du sperme et de l'ovule pour "concevoir" un individu avec des caractéristiques particulières.

Quelque chose de similaire se produit avec le génie génétique ou la modification génétique (GM), qui consiste à placer un gène d'un organisme dans les cellules d'un autre, produisant ce que l'on appelle un organisme transgénique.

Références

1. BBC (2011). Allèles dominants et récessifs. Récupéré de: bbc.co.uk
2. Patrimoine mendélien (s / f). Gènes dominants et récessifs. Extrait de: herenciamendeliana.blogspot.com.
3. Apprenez la génétique (s / f). Qu'est-ce qui est dominant et récessif? Extrait de: learn.genetics.utah.edu.
4. Pérez, Guillermo (s / f). Phénotype dominant et récessif. Extrait de: phenotipo.com.
5. Vaiva (2015). Différence entre dominante et récessive. Récupéré de: diferenciaentre.info.
6. Votre génome (2016). Quels sont les allèles dominants et récessifs? Extrait de: yourgenome.org.