Quel est le gène dominant et le gène récessif?

Le gène dominant et le gène récessif ils peuvent être définis comme la séquence d'ADN permettant à certaines personnes et à certaines caractéristiques physiques d'être héritées.

Ils sont chargés de transmettre l’information génétique que les hommes et les femmes peuvent transmettre à leurs enfants.

L'organisation du type génétique des organismes est connue sous le nom de génotype. Ceci est responsable d'affecter les caractéristiques physiques et parfois le comportement des individus de toutes les espèces.

Le génotype est constitué d'allèles ou de gènes contenus dans chaque chromosome. Chaque allèle est responsable de porter une caractéristique liée aux traits de l'individu.

Lorsque deux allèles de caractéristiques différentes sont trouvés, ils donnent lieu à la formation d'un gène hétérozygote, cependant, lorsque deux allèles présentant les mêmes caractéristiques sont trouvés, ils donnent lieu à la formation d'un gène homozygote.

De cette manière, lorsque deux allèles du même gène - dont les caractéristiques sont différentes - se rejoignent, ils peuvent être dominants ou récessifs.

En d'autres termes, les caractéristiques des individus peuvent avoir plus ou moins de possibilités de se développer d'une manière ou d'une autre (Hartl et Ruvolo, 2011).

Gène dominant

Le gène dominant est un gène présent à la fois chez la mère et chez le père et apparaît donc deux fois dans le génotype des enfants.

De cette manière, on peut dire qu’elle apparaît deux fois dans la configuration génétique des enfants et qu’elle est donc plus susceptible de se développer.

Cependant, dans le cas des humains, les individus ont des chromosomes doubles ou diploïdes. Cela signifie que l'information génétique est divisée en deux parties, l'une provenant de la mère et l'autre venant du père (Porto et Gardey, 2010).

Dans le cas des gènes dominants chez l'homme, ceux-ci ne peuvent être présents que chez l'un des parents, et même alors, ils ont la possibilité de se manifester par les traits de leur progéniture.

De cette manière, on peut affirmer que pour qu'un gène dominant soit transmis et manifesté, il suffit que l'un des parents en hérite chez ses enfants.

Une façon d'illustrer cette situation est la couleur des yeux des êtres humains. La coloration des yeux dépend de plusieurs gènes, chacun de ces gènes possède plusieurs allèles, c'est-à-dire plusieurs points sur les chromosomes où l'information est codée.

C'est ainsi que la couleur des yeux d'une personne dépend de la manière dont les allèles impliqués sont combinés dans la définition de cette caractéristique.

Pour cette raison, la couleur des yeux bruns peut masquer la couleur des yeux bleus, car leurs gènes s’expriment généralement avec une plus grande intensité dans les allèles de chromosomes différents. En général, lorsqu'un gène se manifeste avec une plus grande intensité, il est dit dominant.

Tous les degrés de domination ne sont pas les mêmes. Dans le cas d'un gène qui a trois allèles (A, B et C), il peut s'avérer que B est dominant par rapport à C.

Cependant, à son tour, A peut être dominant sur B et C. De cette façon, les allèles de B et C ne se manifesteront jamais en présence de A, et ceux de C ne se manifesteront jamais en présence de B.

Genrécessif

Contrairement au gène dominant, le gène récessif est celui qui présentera moins d'intensité dans les traits des individus. C'est ainsi que le gène récessif ne peut apparaître dans la progéniture que lorsque les deux parents le portent et le transmettent à leurs enfants.

Le gène récessif est distingué car en présence du gène dominant, il ne peut pas se manifester. De cette façon, pour pouvoir s'exprimer, il faut en recueillir deux exemplaires, l'un de la mère et l'autre du père (Portela, 2017).

Pour illustrer la signification du gène récessif, nous devons revenir à l'exemple de la couleur des yeux chez l'homme. Des yeux clairs ne peuvent se manifester que si les deux parents ont le gène récessif qui permet l'héritage de cette caractéristique.

Il est important de mentionner que de nombreuses maladies peuvent être récessives et ne se manifestent que chez les enfants lorsque les deux parents les transmettent.

Parmi les maladies héréditaires les plus fréquentes des gènes récessifs, on peut citer la maladie de Wilson, la sphérocytose héréditaire et l’hémochromatose.

Bien que ces maladies ne se manifestent pas chez les enfants, les gènes porteurs de leurs informations codées seront portés par eux de manière récessive.

Ainsi, la première génération de descendants ne peut pas manifester la maladie, mais peut apparaître dans la troisième génération si jumelé à une autre personne qui compte aussi.

Chromosomes

Le génome ou l'ensemble des gènes des êtres vivants est divisé en plusieurs molécules appelées chromosomes. Plus la structure génétique d'un organisme vivant est compliquée, plus il aura de chromosomes.

Par exemple, les humains ont 46 chromosomes différents, soit 23 chromosomes doubles (Utah, 2017).

Tous les gènes et allèles sont situés dans les chromosomes. Par exemple, dans les chromosomes des êtres humains se trouve une paire dédiée à la détermination du sexe de l'individu descendant (XX pour les femmes et XY pour les hommes).

Cette caractéristique est définie par le père, car il est le seul à pouvoir fournir un chromosome Y à la progéniture.

Exemple de gène dominant et récessif

La calvitie ou l'alopécie androgénique est un exemple de gène récessif. Ceci est déterminé par un gène situé sur le chromosome X, composé de deux allèles.

L'un de ces allèles, appelé allèle G, produit la calvitie et l'autre (allèle A) ne le produit pas. Être l'allèle A domine le G.

Les hommes ont besoin de plus d'un allèle G pour devenir chauve, puisque le gène est situé sur le chromosome X et ne peut donc pas être masquée avec allèle A.

D'autre part, si une femme a un allèle G ne sera pas devenir chauve si l'autre allèle est A. A cet égard, les femmes doivent porter les deux allèles G à développer l'alopécie (VAIVASUATA, 2015).

Références

1. Hartl, D. L. et Ruvolo, M. (2011). Burlington: Jone & Barlett Learning.
2. Portela, R. (2017). Science et Biologie. Récupéré de Qu'est-ce qu'un gène dominant et un gène récessif?: Cienciaybiologia.com
3. Porto, J. P. et Gardey, A. (2010). de. Extrait de DEFINITION OF DOMINANT GENE: definicion.de
4. Utah, U. o. (2017). Génétique. Récupéré de Qu'est-ce qui est dominant et récessif?: Learn.genetics.utah.edu
5. (10 novembre 2015). Biologie. Obtenu Différence entre dominante et récessive: diferenciaentre.info.