Les types de chromosomes et leurs caractéristiques

Le chromosomes sont des structures qui contiennent des protéines et de l'acide désoxyribonucléique, se trouvent dans le noyau des cellules des êtres vivants et possèdent des informations génétiques sur l'organisme.

Les gènes hérités du père et de la mère contribuent pour 50% et 50% à la composition chromosomique de leurs enfants. Les humains possèdent 23 paires de chromosomes dans chaque cellule de leur corps. C'est-à-dire que chaque cellule a 46 chromosomes.

Récemment, une étude menée par des chercheurs italiens a montré que le corps humain contient environ 37 milliards de cellules.

Cela nous donne plus de 800 milliards de paires de chromosomes. Par conséquent, l'information génétique de l'être humain est unique.

Chaque paire chromosomique a une fonction. Selon les informations dont disposent les chromosomes, ils peuvent déterminer la couleur des yeux, des cheveux, des maladies, des syndromes et même du sexe de l'individu.

La paire de chromosomes 23 est ce qui détermine si un homme ou une femme est né. Si le bébé est né avec une paire XX est une fille et si elle a la paire XY est un homme.

Cependant, c'est si délicat que si le bébé naît avec une variation et possède une trisomie XXY, il s'agit d'un homme atteint du syndrome de Klinefelter.

Les types de chromosomes en fonction des cellules

Les chromosomes ont des divisions différentes selon de nombreux facteurs. Cependant, la première division se déroule en deux groupes principaux en fonction de l'organisme dont elle fait partie.

Chromosomes procaryotes

Ce sont ceux qui apparaissent dans les organismes procaryotes tels que les bactéries. Bien que ce soient des organismes microscopiques, ils ont des cellules et ont donc des chromosomes.

Ce type de chromosomes est situé dans les cellules nucléoïdes et ne possède qu'un seul brin d'ADN

Chromosomes eucaryotes

Ils sont ceux qui apparaissent dans les organismes avec des cellules eucaryotes telles que les humains et les animaux. Ils ont un ADN linéaire et sont considérablement plus grands que les procaryotes.

Les chromosomes eucaryotes se trouvent dans le noyau de chaque cellule; c'est là que se trouve l'information génétique.

Types de chromosomes eucaryotes en fonction de la localisation du centromère

Cette division n'est donnée que dans les chromosomes présents dans les cellules eucaryotes. C'est le principal type de classification des chromosomes chez l'homme.

Les chromosomes sont généralement représentés par une forme similaire à X. Chaque filament chromosomique est appelé chromatide et dans chaque chromosome, il en existe deux. Le centromère est l'union des deux chromatides, que l'on peut appeler bras du chromosome.

Les bras du chromosome sont deux: les bras P (du français: petite) et les bras Q (du français: file d'attente).

Métacentrique

C'est le cas où le centromère est approximativement au milieu du chromosome. Cela fait que les bras ont une longueur identique. Les chromosomes 1, 3, 19 et 20 trouvés chez l'homme sont métacentriques.

Le chromosome X ou le chromosome 23 fait également partie de ce groupe.

Submetacéntrico

Ce type de chromosome a le centromère quelque peu déplacé du centre. Ici, les chromatides sont imprécises et asymétriques; les bras P sont légèrement plus petits que les bras Q.

C'est le cas des chromosomes humains de 4 à 12, ainsi que du chromosome 2.

Acrocentrique

Les chromosomes acrocentriques ont une asymétrie très sensible. Le centromère est situé presque à la fin de la structure, donc les bras ont une longueur très différente.

Les bras P sont pratiquement inexistants (bien qu'ils soient toujours visibles) et les bras Q sont très longs. Les chromosomes 13, 14, 15, 21 et 22 de l'être humain sont de ce type.

Telocentric ou Subtelocentric

Ces chromosomes, bien qu'ils soient eucaryotes, ne font pas partie des cellules humaines. Il y a des débats sur la façon dont ce chromosome devrait être appelé en raison de télomères et de centromères.

Appeler cela un télocentrique implique que le centromère est situé à l'extrémité du chromosome. Cependant, si tel était le cas, il y aurait une instabilité chromosomique puisque les bras P n'existeraient pas.

Cependant, les bras P existent, mais seulement que le centromère est si proche de sa fin qu’ils peuvent difficilement être vus.

Par conséquent, il est recommandé de l'appeler un chromosome subtélocentrique. Malgré cette explication, le terme télocentrique est largement utilisé.

Ce type de chromosome peut être trouvé chez des animaux tels que les souris, dont les 40 chromosomes sont exclusivement télocentriques.

Types de chromosomes eucaryotes selon leur fonction

Tous les chromosomes ont pour fonction principale de donner des caractéristiques à l'individu, basées sur l'information génétique contenue dans leur ADN.

Cependant, tous les chromosomes n'ont pas pour fonction de donner les mêmes caractéristiques. Les chromosomes 1 à 22 ont une fonction et seul le chromosome 23 en a une autre.

Bien que ce soit une seule paire de chromosomes différente, sa fonction est si importante qu'elle doit être complètement distinguée des autres chromosomes.

Chromosomes somatiques

Ce sont les chromosomes qui donnent des caractéristiques non sexuelles à l'individu.Celles-ci peuvent également être appelées chromosomes autosomiques et se composent de tous les chromosomes humains, sauf la paire 23.

Ces chromosomes encodent les informations liées à l'héritage. Maladies, couleur des yeux, couleur des cheveux et autres caractéristiques.

Par exemple, la maladie d'Alzheimer se retrouve sous ses trois formes sur le chromosome 1, 14 et 21. Si un bébé naît avec cette caractéristique sur son chromosome, il finira par développer cette maladie parce qu'il en a hérité.

Alzheimer héréditaire ne saute pas les générations. Pour cette raison, les parents de ce bébé ont transmis le gène. Cela signifie que le porteur souffre ou va également souffrir de la maladie.

Chromosomes sexuels

Habituellement appelés alosomes, sont les chromosomes responsables de la détermination du sexe du bébé. Les chromosomes qui feront partie de la paire 23 sont donnés par les deux père et mère. Chacun apporte un chromosome et chaque contribution fera partie de la paire.

Les femmes sont des hommes XX et XY. Cela signifie que la femme ne peut fournir le chromosome X au bébé et que le père est chargé de déterminer son sexe; fournissant un chromosome X ou un chromosome Y.

Le syndrome de Turner, le syndrome de Duncan et le syndrome de Klinefelter ne sont que quelques-unes des pathologies liées aux anomalies du couple 23.

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