Hétérozygote Complète, Dominance Incomplète, Codominance et Barrus Corpus

Un hétérozygote Dans les organismes diploïdes, il existe un organisme qui a la condition de posséder deux variants différents d'un gène, contrairement aux homozygotes, qui ont deux copies du même gène. Chacune de ces variantes du gène est connue sous le nom d'allèle.

Un nombre important d'organismes sont des diploïdes; c'est-à-dire qu'ils ont deux ensembles de chromosomes dans leurs cellules (sauf les gamètes, les ovules et les spermatozoïdes, qui sont haploïdes, de sorte qu'ils n'ont qu'un seul jeu de chromosomes). Les humains ont 23 paires de chromosomes, dont 46 au total: la moitié héritée de la mère et l'autre moitié du père.

Si dans chaque paire de chromosomes les deux allèles sont différents pour un gène donné, l'individu est dit hétérozygote pour cette caractéristique.

Index

• 1 Qu'est-ce qu'un gène?
• 2 domination totale
• 3 dominance incomplète
• 4 codominance
• 5 corpuscules de Barr
• 6 références

Qu'est-ce qu'un gène?

Avant de plonger dans les concepts et les exemples d'hétérozygotes, il est nécessaire de définir ce qu'est un gène. Un gène est une séquence d'ADN qui code pour un phénotype.

En général, chez les eucaryotes, la séquence des gènes est interrompue par des séquences non codantes appelées introns.

Il existe des gènes qui codent les ARN messagers, qui à leur tour produisent une séquence d'acides aminés; c'est-à-dire les protéines.

Cependant, nous ne pouvons pas restreindre le concept de gène aux séquences codant pour des protéines, car il existe un nombre important de gènes dont la fonction est régulatrice. En effet, la définition d'un gène est interprétée de manière différentielle selon le domaine dans lequel elle est étudiée.

Domination totale

L'aspect physique et les caractéristiques observables d'un individu en sont le phénotype, tandis que la constitution génétique est le génotype. Logiquement, l'expression du phénotype est déterminée par le génotype et les conditions environnementales qui existent au cours du développement.

Si les deux gènes sont identiques, le phénotype est le reflet exact du génotype. Par exemple, supposons que la couleur des yeux soit déterminée par un seul gène. Ce caractère est sûrement influencé par un plus grand nombre de gènes, mais nous simplifierons la tâche à des fins didactiques.

Le gène "A" est dominant et est lié aux yeux bruns, alors que le gène "a" est récessif et est lié aux yeux bleus.

Si le génotype d'un certain individu est "AA", le phénotype exprimé sera les yeux bruns. De même, le génotype "aa" exprimera un phénotype yeux-bleus. Comme nous parlons d'organismes diploïdes, il existe deux copies du gène lié à la couleur des yeux.

Cependant, en étudiant l'hétérozygote, les choses se compliquent. Le génotype hétérozygote est "Aa", le "A" peut provenir de la mère et le "a" du père ou vice versa.

Si la dominance est complète, l'allèle dominant "A" masquera complètement l'allèle récessif "a" et l'individu hétérozygote aura les yeux bruns, tout comme l'homozygote dominant. En d'autres termes, la présence de l'allèle récessif est sans importance.

Domination incomplète

Dans ce cas, la présence de l'allèle récessif dans l'hétérozygote joue un rôle dans l'expression du phénotype.

Lorsque la dominance est incomplète, le phénotype de l'individu est intermédiaire entre le dominant homozygote et le récessif homozygote.

Si nous prenons notre exemple hypothétique de la couleur des yeux et supposons que la dominance de ces gènes est incomplète, l'individu ayant le génotype "Aa" aurait des yeux entre la couleur bleue et la couleur brune.

Un exemple réel de la nature est celui des fleurs du genre plante Antirrhinum. Ils sont connus comme la gueule de dragon ou la tête de dragon. Ces plantes produisent des fleurs blanches ("BB") et rouges ("bb").

Si nous faisons un croisement expérimental entre des fleurs blanches et des fleurs rouges, nous aurons des fleurs roses ("Bb"). Le croisement de ces fleurs roses se traduit par une variété de fleurs rouges, roses et blanches.

Ce phénomène se produit parce que l'allèle "A" produit un pigment rouge et que l'allèle "b" produit un pigment blanc. Chez l'individu hétérozygote, la moitié du pigment des fleurs est produite par l'allèle "A" et l'autre moitié par l'allèle "a", générant un phénotype de fleurs roses. Notez que le phénotype est intermédiaire.

Il faut mentionner que, bien que le phénotype soit intermédiaire, cela ne signifie pas que les gènes "se mélangent". Les gènes sont des particules discrètes qui ne se mélangent pas et passent intactes d'une génération à l'autre. Ce qui est mélangé est le produit du gène, le pigment; pour cette raison, les fleurs sont roses.

Codominance

Dans le phénomène de codominance, les deux allèles sont exprimés de manière égale dans le phénotype. Par conséquent, l'hétérozygote n'est plus un intermédiaire entre l'homozygote dominant et l'homozygote récessif, comme nous l'avons vu dans le cas précédent, mais il inclut les phénotypes des homozygotes.

L'exemple le plus étudié est celui des groupes sanguins, désignés par les lettres MN. Ce gène code pour les protéines (antigènes) exprimées dans les globules rouges.

Contrairement aux célèbres antigènes ABO ou Rh, qui produisent des réactions immunitaires importantes si le corps détecte un non-soi, les antigènes MN ne génèrent pas ces réactions.

L'allèle L^M codes pour l'antigène M et le L^N code pour l'antigène N. Un individu avec le génotype L^M L^M produit exclusivement des antigènes M dans ses érythrocytes et appartient au groupe sanguin M.

De même, les organismes de génotype L^N L^N ils n'ont que l'antigène N et c'est leur groupe sanguin. Dans le cas de l'hétérozygote, L^M L^N exprime les deux antigènes également et le groupe sanguin est MN.

Corpusculos de Barr

Dans le cas des chromosomes sexuels, les femelles ont XX chromosomes sexuels et les mâles XY.

Chez les mammifères, l'un des chromosomes X est inactivé au cours du développement et se condense en une structure appelée corps ou corpuscule de Barr. Les gènes de cet organisme ne sont pas exprimés.

Le choix du chromosome X inactif est totalement aléatoire. Par conséquent, on dit que les femelles des mammifères hétérozygotes sont une mosaïque, dans laquelle certaines cellules expriment un chromosome X du père et, dans d'autres cellules, le chromosome X de la mère est réduit au silence et actif.

Références

1. Campbell, N. A. et Reece, J. B. (2007). Biologie. Ed. Panamericana Medical.
2. Curtis, H. et Schnek, A. (2006). Invitation à la biologie. Ed. Panamericana Medical.
3. Lewin, B. (1993). Des gènes Volume 1. Reverte
4. Pierce, B. A. (2009). Génétique: une approche conceptuelle. Ed. Panamericana Medical.
5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C. et Starr, L. (2015). Biologie: L'unité et la diversité de la vie. Nelson Education