Les symptômes de l'épisclérite, les causes et les traitements

Le épisclérite Il est l'inflammation de la épisclère, qui est la couche de surface de l'oeil située entre la membrane transparente à l'extérieur et ferme au-dessous de blancs. L'inflammation provoque l'œil à gonfler, et devient une irritation rougeâtre. Il est une maladie assez courante et récurrente qui touche principalement les adultes.

C'est une affection bénigne qui ne présente pas de plus grand danger. Elle affecte généralement un seul œil, mais peut également affecter les deux. Il est important de le distinguer d'autres conditions telles que la conjonctivite et sclérite comme ils apparaissent dans leur présentation clinique et peuvent être une manifestation d'une autre condition sous-jacente.

La conjonctivite est une inflammation de la couche oculaire directement au-dessous de la cornée, qui est la plus à l'extérieur, et se manifeste par des sécrétions oculaires et l'inflammation diffuse de la totalité de la surface oculaire contrairement à l'épisclérite, qui tend à être localisée ou régionale .

Pendant ce temps, sclérite est une inflammation de la muqueuse qui entoure l'œil, et considérant qu'il contient la plupart des terminaisons nerveuses somatiques qui est, responsable de la transmission des sensations tactiles et la douleur, vision- tend à se produire avec douleur intense et irritabilité à la lumière (photophobie).

Index

• 1 types
  • 1.1 Épisclérite diffuse
  • 1.2 Episclérite nodulaire / focale
• 2 symptômes
• 3 causes
• 4 traitements
• 5 références

Types

Il existe deux types de epiescleritis: diffuse et nodulaire / focale.

Épisclérite diffuse

C'est le plus commun. Il a des épisodes intermittents d'inflammation peut durer entre 7 à 10 jours tous les 1 à 3 mois, et provoque la surface oculaire est uniformément rouge.

Souvent, les attaques peuvent être associées au stress, les allergies, les changements hormonaux, entre autres. Il y a aussi des rapports que de nombreux épisodes se produisent au printemps ou à l'automne.

Épisclérite nodulaire / focale

Il est moins fréquent et s'accompagne généralement d'une maladie systémique associée. attaques de Flash sont prolongées et douloureuses beaucoup plus que dans le épisclérite diffus, ce qui provoque des bosses ou des nodules un gonflement des ganglions dans le épisclère.

Un tel épisclérite tend plus à provoquer sclérite parce photophobie et l'origine peuvent être associés à un processus inflammatoire systémique.

En général, le type de processus pathologique inflammation d'accompagnement de ces surfaces muqueuses ont tendance à être auto origine immunitaire.

Autrement dit, le système immunitaire lui-même, responsable de l'exécution des défenses de l'organisme contre les virus, les bactéries, les autres micro-organismes et les cellules cancéreuses, il génère une réponse immunitaire contre nos propres tissus, causant des dommages à eux.

Des exemples de maladies auto-immunes les plus courantes qui causent ces signes peuvent être l'arthrite rhumatoïde, la maladie inflammatoire de l'intestin (sous-type habituellement ulcéreuse rectocolite) et le lupus érythémateux systémique.

L'épisclérite est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. Cependant, la différence n'est pas statistiquement significative. Il se peut que les maladies auto-immunes sont plus fréquentes chez les femmes, peut-être à cause d'une propriété immunogène d'oestrogène (propriété capable de reproduire une réponse immunitaire).

Les symptômes

symptômes Epiescleritis sont bien visibles, la principale rougeur d'un ou les deux yeux.

Les yeux peuvent aussi devenir humides et présenter une nuisance et peuvent avoir une plus grande sensibilité lors de l'application de pression sur la zone rouge.

Une personne affectée par la condition peut également devenir sensible à la lumière vive.

Ces symptômes n'affectent généralement pas la vision de la personne. Ils peuvent aussi disparaître d'eux-mêmes après quelques semaines, et peut retourner plusieurs mois plus tard.

Les causes

L'épisclérite se présente généralement de manière idiopathique ou spontanée; Cependant, il peut parfois être causé par une affection systémique sous-jacente.

Il peut être associé à certaines maladies vasculaires du collagène, tels que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux systémique, la polyartérite noueuse, spondylarthropathies séronégatives (spondylarthrite ankylosante, une maladie intestinale inflammatoire, l'arthrite réactive, l'arthrite psoriasique), la granulomatose de Wegener ou l'arthrite juvénile idiopathique.

les corps étrangers qui entrent en contact avec l'œil peuvent également être à l'origine epiescleritis.

Certaines infections peuvent également causer la maladie. Certains sont générés par des bactéries, telles que la tuberculose, la maladie de Lyme, la syphilis et la maladie des griffes du chat.

Épisclérite être causée par des virus aussi tels que l'herpès simplex et l'herpès zoster. Il est plus rare que ce qui est produit par les champignons et les parasites, mais les champignons du genre Aspergillus Ils peuvent provoquer des réactions inflammatoires systémiques qui affectent toutes les surfaces muqueuses entre ces sclérotique et les yeux.

Les traitements

Épisclérite est une inflammation dans l'œil qui provoque généralement aucun dommage, il est donc normal que dans de nombreux cas non traités.

Une personne atteinte d'épisclérite diffuse peut être traitée avec des larmes artificielles et, dans les cas prolongés de la maladie ou lorsque le patient présente une gêne, des corticostéroïdes topiques peuvent même être recommandés.

L'épisclérite nodulaire peut nécessiter des gouttes anti-inflammatoires ou des gouttes de corticostéroïdes locales. ceci dans des cas plus graves ou qui ne cèdent pas avant l'application du traitement initial. La thérapie topique (appliquée directement sur les yeux avec des crèmes, des émollients et / ou des pommades) est la première option.

Si les yeux ne montrent aucune amélioration avec le traitement topique, des agents anti-inflammatoires systémiques peuvent être utiles. Des anti-inflammatoires non stéroïdiens systémiques peuvent être appliqués jusqu'à ce que l'inflammation cesse.

Celles-ci comprennent le flurbiprofène (100 mg), l'indométacine (100 mg par jour au départ, puis une réduction à 75 mg par jour) et le naproxène (220 mg jusqu'à 6 fois par jour). Naproxen 500 mg peut être utilisé chez les patients présentant une épisclérite plus sévère.

La réponse et l'efficacité des anti-inflammatoires non stéroïdiens systémiques peuvent varier en fonction de la personne à laquelle ils sont appliqués.

Les personnes atteintes d'épisclérite causée par des infections ont besoin d'une antibiothérapie en fonction de la cause de la maladie.

Références

1. Épisclérite, 2018, Collège des optométristes: college-optometrists.org
2. Donna Christiano, (2017), Épisclérite, Ligne Santé: healthline.com
3. Episclérite, S.f., Medline Plus: medlineplus.gov
4. Ellen N Yu-Keh, Andrew A Dahl, (2017), Présentation clinique sur l'épisclérite, Med Scape: emedicine.medscape.com
5. Episclérite, S.f., Remèdes Natifs: nativeremedies.com
6. Dr Mary Lowth, (2015), Episclérite et sclérite, Patient: patient.info
7. Episclérite, S.f., Johns Hopkins Medicine: hopkinsmedicine.org