Qu'est-ce que la génétique étudie?

Le génétique étudier l'héritage d'un point de vue scientifique. La génétique est inhérente aux êtres humains et aux autres organismes vivants. Ainsi, cette science peut être divisée en de nombreuses catégories qui varient selon le type d’espèce étudiée.

C'est ainsi qu'il existe une génétique des êtres humains, une autre des plantes, un autre des fruits, etc.

L'héritage est un processus biologique dans lequel les parents transmettent certains gènes à leurs enfants ou à leurs enfants. Chaque membre de la progéniture hérite des gènes des deux parents biologiques et ces gènes se manifestent par des caractéristiques spécifiques.

Certaines de ces caractéristiques peuvent être physiques (par exemple, la couleur des cheveux, des yeux et de la peau), mais certains gènes peuvent également comporter certaines maladies, telles que le cancer et des troubles qui peuvent être transmis des parents à d'autres. sa progéniture.

L'étude de la génétique peut être divisée en trois domaines fondamentaux et interdisciplinaires: la transmission génique, la génétique moléculaire et la génétique des populations. Le premier type est connu sous le nom de génétique classique, car il étudie la manière dont les gènes passent d'une génération à l'autre.

La génétique moléculaire, quant à elle, se concentre sur la composition chimique des gènes et sur la manière dont cette composition varie d’une espèce à l’autre et au fil du temps.

Enfin, la génétique des populations explore la composition des gènes au sein de groupes de population spécifiques (Knoji, 2017).

Champs d'étude de la génétique

L'étude de la génétique comprend aujourd'hui un grand nombre de domaines pouvant être liés entre eux. Ceux-ci incluent les suivants:

• Génétique classique ou formelle: il étudie la transmission individuelle des gènes entre familles et analyse des formes plus complexes d'héritage.

• Génétique clinique: c'est le diagnostic, le pronostic et dans certains cas, le traitement des maladies génétiques.

• Conseil génétique: c'est un domaine important de la génétique clinique qui implique le diagnostic, le calcul et la communication interpersonnelle pour traiter certaines maladies génétiques.

• Génétique du cancer: est l'étude des facteurs génétiques héréditaires et du cancer sporadique (MedicineNet, 2013).

• Cytogénétique: est l'étude des chromosomes dans la santé et les maladies.

• Génétique biochimique: est l'étude de la biochimie des acides nucléiques et des protéines, y compris les enzymes.

• Gène médicamenteux: c'est la manière dont les gènes régissent l'absorption, le métabolisme et la disposition des médicaments et leur réaction désagréable.

• Génétique moléculaire: est l'étude moléculaire de la génétique, notamment de l'ADN et de l'ARN.

• Immunogénétique: est l'étude de la génétique liée au système immunitaire, y compris les groupes sanguins et les immunoglobulines.

• Génétique comportementale: c'est l'étude des facteurs génétiques qui affectent le comportement, y compris les maladies et les conditions mentales telles que les retards.

• Génétique des populationsest l'étude des gènes au sein de groupes de populations, y compris la fréquence génétique, les allèles présents uniquement dans un groupe d'individus et l'évolution (Hedrick, 2011).

• Génétique de la reproduction: inclut l'étude des gènes et des chromosomes dans les cellules gestationnelles et les embryons.

• Génétique du développement: étudie le développement normal ou anormal des êtres humains, y compris les malformations (malformations congénitales) et les facteurs héréditaires.

• Écogénétique: étude des gènes et de leur interaction avec l'environnement.

• Génétique médico-légale: est l'application des connaissances génétiques, y compris les codes ADN, aux questions juridiques (Biology-Online, 2016).

De l'ADN

Gènes dans la cellule

L'information génétique est codée dans le noyau des cellules de tous les organismes vivants.

L'information génétique peut être considérée comme l'enregistrement d'informations provenant des parents qui est stocké dans un livre pour être ensuite livré à leur progéniture (Mandal, 2013).

Chromosomes

Les gènes dépendent des chromosomes. Chaque organisme a un nombre différent de chromosomes. Dans le cas des humains, nous avons 23 paires de ces petites structures avec l'apparition de cordes qui habitent le noyau de toutes les cellules.

On dit que ce sont 23 paires de chromosomes, car ils forment au total un groupe de 46 unités, dont 23 proviennent du père et 23 de la mère.

Les chromosomes contiennent des gènes comme un livre contient des informations dans ses pages. Certains chromosomes peuvent contenir des milliers de gènes importants, tandis que d'autres ne peuvent en contenir que quelques-uns.

Les chromosomes, et donc les gènes, sont constitués d'une substance chimique appelée ADN ou acide désoxyribonucléique. Les chromosomes sont de longues lignées de brins d'ADN étroitement liés (Hartl & Ruvolo, 2011).

À un endroit de son extension, chaque chromosome a un point de construction, appelé centromère. Le centromère divise les chromosomes en deux bras: l'un est long et l'autre court.

Les chromosomes sont numérotés de 1 à 22 et ceux qui sont communs aux deux sexes sont appelés autosomes.

Il existe également des chromosomes auxquels les lettres X et Y sont affectées pour différencier le sexe de l'individu qui les porte. Les chromosomes X sont plus grands que ceux Y.

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Bases chimiques

Les gènes sont formés par des codes de base chimique uniques qui comprennent les substances A, T, C et G (adénine, thymine, cytosine et guanine). Ces bases chimiques forment les combinaisons et les permutations entre les chromosomes.

Métaphoriquement parlant, ces bases sont comme des mots dans un livre, fonctionnant comme des unités indépendantes constituant le texte entier.

Ces bases chimiques font partie de l'ADN. Comme dans un livre, lorsque les mots sont unis, le texte a un sens, les bases de l'ADN fonctionnent de la même manière, indiquant au corps quand et comment il doit grandir, mûrir et remplir certaines fonctions.

Au fil des ans, les gènes peuvent être affectés et nombre d'entre eux peuvent développer des défauts et des dommages dus à des facteurs environnementaux et à des toxines endogènes (Claybourne, 2006).

Mâle et femelle

Les femmes ont 46 chromosomes (44 autosomes et deux copies du chromosome X) codés dans les cellules de leur corps. De cette façon, ils portent la moitié de ces chromosomes dans leurs ovules.

Les hommes ont également 46 chromosomes (44 autosomes, un chromosome X et un chromosome Y) codés dans toutes les cellules de leur corps.

De cette façon, ils sont porteurs de 22 autosomes et d’un chromosome X ou Y dans les cellules de leur sperme.

Lorsque l'ovule de la femme se joint à un spermatozoïde, il en résulte la gestation d'un bébé de 46 chromosomes (avec un mélange de XX si c'est une femme ou XY si c'est un homme).

Des gènes

Chaque gène est une information génétique. Tout l'ADN des cellules fait partie du génome humain. Il y a environ 20 000 gènes dans l'une des 23 paires de chromosomes trouvés dans le noyau des cellules.

À ce jour, 12 800 gènes ont été retrouvés à des emplacements spécifiques sur chaque chromosome. Cette base de données a commencé à être développée dans le cadre du projet du génome humain.

Ce projet a été officiellement conclu en avril 2003, sans que le nombre de chromosomes présents dans le génome humain ne soit très élevé.

Références

1. Biologie en ligne. (17 janvier 2016). Biologie en ligne. Obtenu auprès de la génétique: biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
3. Hartl, D. L. et Ruvolo. (2011). Burlington: siège social.
4. Hedrick, P. W. (2011). Génétique des Populations Sudbury: Éditeurs John et Barlett.
5. (2017). Knoji Extrait de trois domaines majeurs de la génétique: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (18 mars 2013). Nouvelles médicales. Extrait de Qu'est-ce que la génétique?: News-medical.net.
7. (13 mars 2013). MedicineNet, Inc. Extrait de la définition médicale de la génétique: medicinenet.com.