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Qu'est-ce que le patrimoine biologique?
Le héritage biologique, également appelé héritage physique, désigne les caractéristiques génétiques transmises par un père à ses descendants. L'héritage, ou succession au sens biologique, renvoie aux caractéristiques physiques qu'un descendant hérite de ses parents.
Ces caractéristiques comprennent la couleur des yeux, la forme du nez et de la bouche, la hauteur et d'autres caractéristiques physiques distinguées. Les caractéristiques qui peuvent être transmises de génération en génération sont appelées héritables.
Ces caractéristiques sont transmises des parents aux enfants et comprennent des caractéristiques physiques susceptibles de comporter des codes génétiques et des structures cellulaires uniques.
Dans les organismes qui se reproduisent sexuellement, les caractéristiques des deux parents sont combinées et transmises à leur progéniture à naître.
Les caractéristiques contiennent des attributs uniques de la mère et du père, mais contiennent également de nouveaux composants; Les enfants partagent beaucoup de choses avec leurs parents, mais ils ont également de nombreuses différences cellulaires et physiques.
Outre les caractéristiques physiques, l’héritage comprend également le processus d’acquisition par les descendants de ces caractéristiques de leurs parents.
Ce processus s'appelle l'expression génique et est essentiellement un système complexe d'échange d'informations.
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Catégories d'héritage biologique
La description d'un modèle d'héritage biologique comprend trois catégories principales:
Numéro du locus impliqué
En génétique, un locus est la position occupée par un chromosome. Chaque chromosome a plusieurs gènes. Un variant dans une séquence similaire d'ADN située à un locus particulier est appelé un allèle.
La liste ordonnée des loci connus pour un génome particulier est appelée carte génétique. La carte génétique est le processus par lequel le locus est déterminé pour une caractéristique biologique particulière.
- Monogenic (aussi appelé simple)
Cela signifie qu'il se développe à partir d'une source unique, telle qu'une cellule ou un ancêtre.
- Oligogène
Cela signifie qu'il se développe à partir de quelques loci. On pense que les caractéristiques biologiques suivantes sont oligogéniques:
- Widow's Peak (dominant) ou ligne droite (récessive)
- Fossettes (dominantes) ou sans fossettes faciales (récessives)
- Taches de rousseur (dominantes) ou taches de rousseur (récessives)
- Polygénique
Il fait référence à tout locus individuel inclus dans un système génique responsable de la composante génétique de la variation d'une caractéristique quantitative.
Voici quelques exemples d'héritage polygénique: la taille, la couleur de la peau, la couleur des yeux et la couleur des cheveux.
Chromosomes impliqués
- Autosoma
Cela signifie que le locus n'est pas situé sur un chromosome sexuel. Un autosome est une paire de chromosomes dans une cellule diploïde dans laquelle chaque chromosome a la même forme. L'ADN dans les autosomes est appelé atADN ou auADN.
Les autosomes contiennent des gènes de détermination sexuelle bien qu'ils ne soient pas eux-mêmes des chromosomes sexuels. Tous les autosomes humains ont été identifiés et cartographiés.
- Gonosomes
La transmission gonosomale est l'héritage de gènes situés dans les chromosomes sexuels. Chez la femme, il existe deux copies d'un allèle situé sur le chromosome X (homogamétique).
Chez l'homme, les allèles situés sur le chromosome X ont une copie unique (il est hétérogamétique).
Corrélation génotype-phénotype
- dominant
La dominance est une relation entre les allèles d'un gène, dans laquelle l'effet sur le phénotype d'un allèle masque la contribution d'un second allèle dans le même locus. Dans ce cas, le premier allèle est le principal.
Pour les gènes dans un autosome, les allèles dans leurs caractéristiques associées sont autosomiques dominants ou autosomiques récessifs.
La dominance n'est pas spécifique à un allèle ou à son phénotype. Il s'agit plutôt d'une relation entre deux allèles d'un gène et son phénotype associé.
- la co-dominance
Il se produit lorsque les contributions des deux allèles sont visibles dans le phénotype. Par exemple, en co-dominance, une fleur rouge homozygote et une fleur blanche homozygote produiront une progéniture avec des taches rouges et blanches.
- récessif
Pour qu'un allèle récessif produise un phénotype récessif, l'individu doit avoir deux copies, une de chaque parent. Un individu ayant un allèle dominant et un allèle récessif pour un gène aura un phénotype dominant.
Ils sont généralement considérés comme porteurs de l'allèle récessif: l'allèle récessif est là, mais le phénotype récessif ne l'est pas.
Les lois de Mendel
Les lois de Mendel sont un type d'héritage biologique qui suit les lois initialement proposées par Gregor Mendel en 1865 et 1866. Actuellement, la troisième loi est considérée comme un principe de base, mais pas une loi génétique de Mendel.
Première loi: Principe d'uniformité des hétérozygotes de la première génération filiale
Cela signifie que lors de la formation des gamètes, les allèles de chaque gène sont séparés les uns des autres, de sorte que chaque gamète ne porte qu'un allèle pour chaque gène.
Cette loi stipule que chaque organisme individuel contient deux allèles pour chaque caractéristique. De cette manière, la progéniture reçoit une paire d’allèles pour une caractéristique en héritant des chromosomes homologues de chaque parent: un allèle pour chaque caractéristique de chaque parent.
Deuxième loi: loi sur la ségrégation des personnages de la seconde génération
Il dit que les gènes pour les différentes caractéristiques peuvent se séparer indépendamment lors de la formation des gamètes.
Par conséquent, les allèles de chaque caractéristique distincte sont hérités indépendamment les uns des autres, des parents aux descendants.
Troisième loi: loi de l'indépendance des caractères héréditaires
Cela indique que certains allèles sont dominants alors que d'autres sont récessifs. un organisme avec au moins un allèle dominant montrera son effet sur l'allèle dominant. Cela signifie que les allèles récessifs seront toujours déguisés par les allèles dominants.
Par conséquent, dans un mélange entre un homozygote dominant et un homozygote récessif, le phénotype dominant sera toujours exprimé. Mais en même temps, il contiendra un génotype hétérozygote.
Références
- Héritage mendélien. Récupéré de wikipedia.org.
- Héritage Gonosmal. Récupéré de burningscience.wordpress.com.
- Lois de Mendel. Récupéré de wikipedia.org.
- Qu'est-ce que l'héritage biologique? Récupéré de reference.com.
- Autosome Récupéré de wikipedia.org.
- Qu'est-ce que l'héritage biologique? Récupéré de quora.com.
- Polygène. Récupéré de wikipedia.org.
- Héritage biologique: signification, catégories, spécifications et lois de mendel. Récupéré de biologydiscussion.com.
- Héritage oligogénique. Récupéré de wikipedia.org.
- Quels sont dominants et récessifs. Récupéré de learn.genetics.utah.edu.
- Domination. Récupéré de wikipedia.org.