Caractéristiques filiales de première génération (F1), exemples

Le terme Filial première génération, abrégé en F₁se réfère à la descendance résultant d'un croisement entre deux individus appelés génération parentale - ou génération P. En d'autres termes, ils sont les enfants des premiers parents.

Au fur et à mesure que les croix progressent, le deuxième terme de génération filiale est utilisé, abrégé F₂, se référer à la progéniture de la première génération. La deuxième génération filiale peut également être obtenue par autofécondation.

Ce terme est largement utilisé en génétique lorsque des croisements entre organismes sont en cours d'évaluation et plus particulièrement lorsqu'il s'agit des travaux de Gregor Mendel.

Index

• 1 caractéristiques
• 2 exemples
  • 2.1 filiale de première génération à Pisum sativum
  • 2.2 Branche de première génération chez le lapin
  • 2.3 Filial de première génération dans les aubergines
  • 2.4 Croix d'individus avec différents groupes sanguins
  • 2.5 Hérédité liée au sexe
• 3 références

Caractéristiques

Logiquement, il n'y a pas de moyen universel pour décrire la première génération filiale, puisque les caractéristiques génotypiques et phénotypiques de cette génération dépendent des parents qui l'ont créée et du type de dominance (complète, incomplète, codominance) de la caractéristique de l'étude.

Cependant, Mendel a décrit certains modèles observables dans la première génération filiale, comme on le verra dans les exemples suivants.

D'une manière très générale, et seulement lorsque la dominance est complète, la caractéristique de l'un des parents est observée dans la première génération filiale.

Par conséquent, un trait dominant est défini comme la caractéristique exprimée dans la première génération filiale et dans la condition hétérozygote. Contrairement à un trait récessif qui ne s'exprime pas dans la première génération filiale, il apparaît à nouveau dans la seconde.

Des exemples

Filiale de première génération en Pisum sativum

Gregor Mendel a réussi à énoncer ses célèbres lois évaluant différents croix dans plus de 28 000 plantes de pois appartenant à l'espèce Pisum sativum.

Mendel a évalué différentes caractéristiques observables dans la plante, telles que la forme de la graine, la couleur de la graine, la couleur des fleurs, la morphologie de la gousse, etc.

Les premières expériences ont consisté en croisements monohybrides, c’est-à-dire qu’un seul caractère a été pris en compte.

Lorsque Mendel a croisé des lignées pures de deux organismes aux caractéristiques contrastées - par exemple, une plante avec des graines vertes et d'autres avec des graines jaunes -, il a constaté que toute la filial de première génération ne présentait que le caractère dominant. Dans le cas des semences, la première génération filiale n'avait que des graines jaunes.

L'une des conclusions les plus importantes de cette expérience est de comprendre que, bien que la filial de première génération ne présente que le phénotype de l'un des parents, elle a hérité des «facteurs» des deux parents. Ces facteurs génétiques supposés, un terme inventé par Mendel, sont des gènes.

En polluant automatiquement cette première génération filiale, les caractéristiques récessives masquées lors de la première génération apparaissent à nouveau.

Filiale de première génération chez le lapin

Chez certaines espèces de poils de lapin courts (C) domine le long manteau (c). Notez que si vous voulez connaître le phénotype du croisement entre un lapin à poil long et un lapin à poil court, vous devez également connaître leur génotype.

Si ce sont des lignes pures, c'est-à-dire un lapin homozygote dominant (CC) avec un homozygote récessif (cc) la branche de première génération sera constituée de lapins hétérozygotes à poils longs (Cc).

Si les lignes ne sont pas pures, un croisement entre un lapin à poil long et un lapin à poil court (superficiellement identique au précédent) peut donner des résultats différents. Lorsque le lapin à poil court est hétérozygote (Cc), traversant la moitié des descendants hétérozygotes aux cheveux courts et l’autre moitié aux cheveux longs.

Pour le croisement précédent, il n'est pas nécessaire d'identifier le génotype du lapin à poil long, car il s'agit d'un caractère récessif et le seul moyen de l'exprimer est d'être homozygote.

Cette même considération peut être appliquée à l'exemple des pois. Dans le cas des semences, si les parents ne sont pas des races pures, nous n'obtiendrons pas une première génération filiale complètement homogène.

Filial première génération dans les aubergines

Toutes les caractéristiques évaluées par Mendel présentaient un type de dominance complète, c'est-à-dire que la couleur jaune domine le vert, de sorte que dans la première génération, seul le phénotype jaune est observé. Cependant, il existe d'autres possibilités.

Il existe des cas spécifiques où la première génération filiale ne présente pas les caractères des parents et où de «nouvelles» caractéristiques apparaissent dans les descendants intermédiaires entre les phénotypes parentaux. En fait, certains attributs peuvent apparaître dans la progéniture bien que les parents n'aient pas cette caractéristique.

Ce phénomène est connu sous le nom de dominance incomplète et le fruit de la plante d'aubergine en est un exemple. Les homozygotes de ces fruits peuvent être violet foncé (le génotype est PP) ou totalement blanc (pp).

Lorsque deux lignées pures avec des plantes de fruits violet avec des fleurs blanches se croisent, fruits d'une teinte violacée intermédiaire de leur filiation de sont obtenus. Le génotype de cette génération est Pp.

A l'inverse, si la couleur dominante du fruit était complet, nous espérons obtenir une première génération filiale complètement violet.

Le même phénomène se produit dans la détermination de la couleur des fleurs de la plante du genre Antirrhinum, populairement connu comme la bouche du dragon.

Croix de personnes avec différents groupes sanguins

Phénotype se réfère non seulement à des caractéristiques observables à l'oeil nu (comme la couleur des yeux ou des cheveux), peuvent également se produire à différents niveaux, que ce soit anatomique, physiologique ou moléculaire.

Peut-être dans la première génération de parents les deux allèles sont exprimés et ce phénomène est appelé codominance. Les groupes sanguins MN suivent ce schéma.

Le lieu (Position physique du gène sur le chromosome) codant MN certains antigènes situés sur des cellules ou du sang d'erythrocytes.

Si un individu avec un génotype L^M L^M (code pour l'antigène M) est croisé avec un autre dont le génotype est L^N L^N (Codant pour l'extrémité N de l'antigène), tous les individus de la première génération filiale ont le génotype L^M L^N et exprimera les deux antigènes également.

Hérédité liée au sexe

Nous devons prendre en compte certains gènes situés dans les chromosomes sexuels. Par conséquent, le motif d'héritage de ladite caractéristique s'écarte de ceux mentionnés ci-dessus.

La clé pour comprendre ce que les résultats de la première génération filiale est de se rappeler que les hommes reçoivent le chromosome X de leur mère et le chromosome Y lié à cette caractéristique ne peut être transmis de père en fils.

Références

1. Campbell, N. A. et Reece, J. B. (2007). Biologie. Ed. Panamericana Medical.
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4. Luker, H. S. et Luker, A. J. (2013). Exercices de laboratoire en zoologie. Elsevier
5. Pierce, B. A. (2009). Génétique: une approche conceptuelle. Ed. Panamericana Medical.